Anemia Hemolítica

Achados laboratoriais devidos à destruição aumentada de hemácias.
1. O esfregaço de sangue mostra uma esferocitose, anisocitose e poiquilocitose (como são essas formas das hemácias?);
2. Fragilidade osmótica;
3. Bilirrubina indireta (BbI) sérica aumentada;
4. Urobilinogênio urinário aumentado;
5. Hemoglobinúria (hemoglobina na urina);
6. Leucocitose;
7. Contagem de reticulócitos aumentada;
8. Hiperplasia eritróide da MO compensatória (medula óssea);
9. Auto-anticorpos (Acs) contra a Hb (Na solicitação do exame, pedir o mesmo exame para IgM e IgG (fase aguda: IgM ou IgM + IgG; fase crônica: IgG). Isso permite ao médico definir a dosagem correta do(s) medicamento (s) , e da cura.

A anemia hemolítica, é uma enfermidade provocada pela redução dos glóbulos vermelhos que transitam pela corrente sanguínea. Esta destruição das hemácias pode ser produzida no interior dos vasos pelos quais circulam – hemólise intravascular – ou em outra parte do organismo – hemólise extravascular.
Este rompimento dos glóbulos pode ocorrer de uma forma menos drástica, até mesmo sem causar maiores problemas ao paciente, ou pode se dar de tal maneira que leva o indivíduo à morte. Esta anemia pode ser classificada de acordo com a sua procedência, ou seja, se ela é contraída por fatores externos ou se é inata.
A doença apenas se expressa no organismo quando a medula óssea não puder, por alguma razão, elaborar uma quantidade suficiente de hemácias que supra o número dos glóbulos eliminados precocemente. Do contrário, mesmo com a quebra destes eritrócitos, a anemia não será instaurada no corpo atingido.
A adquirida é provocada pela incidência de anticorpos, como ocorre nas doenças autoimunes ou por uma resposta negativa ao mecanismo de transfusão de sangue.

Existem anemias impulsionadas por graus inferiores de calor, conhecidas como anemia hemolítica de anticorpos reativos ao frio e anemia hemolítica de anticorpos reativos ao calor, quando são estimuladas por temperaturas superiores.

Achei muito interessante essas duas possíveis causas de um anemia hemolítica.

Professora, eu gostaria de saber se a anemia aplásica é sinônimo de anemia hemolítica que foi o que eu vi em alguns sites. Porém vendo em um livro eu vi que a anemia aplásica é uma doença marcada pela pancitopenia que seria a redução dos três tipos de células: hemácias, leucócitos e plaquetas. Vi também que a anemia aplásica é definida como o estado de pancitopenia associado a uma biópsia da medula óssea hipocelular, contendo menos de 30% do espaço medular composto por celulas hematopoiéticas e o restante sendo ocupado por células adiposas.

Naíza Moreira
Boa qualidade de texto.

Naiza Moreira escreveu:

A anemia hemolítica, é uma enfermidade provocada pela redução dos glóbulos vermelhos que transitam pela corrente sanguínea. Esta destruição das hemácias pode ser produzida no interior dos vasos pelos quais circulam – hemólise intravascular – ou em outra parte do organismo – hemólise extravascular.
Este rompimento dos glóbulos pode ocorrer de uma forma menos drástica, até mesmo sem causar maiores problemas ao paciente, ou pode se dar de tal maneira que leva o indivíduo à morte. Esta anemia pode ser classificada de acordo com a sua procedência, ou seja, se ela é contraída por fatores externos ou se é inata.
A doença apenas se expressa no organismo quando a medula óssea não puder, por alguma razão, elaborar uma quantidade suficiente de hemácias que supra o número dos glóbulos eliminados precocemente. Do contrário, mesmo com a quebra destes eritrócitos, a anemia não será instaurada no corpo atingido.
A adquirida é provocada pela incidência de anticorpos, como ocorre nas doenças autoimunes ou por uma resposta negativa ao mecanismo de transfusão de sangue.

Naíza Moreira
Permita perguntar:
1. O que é um anticorpo frio e um anticorpo quente, respectivamente?
2. Como diagnosticar no laboratório? Há Kits específicos?
3. E após o diagnóstico (frio ou quente), o prognóstico de um deles é pior ou não
existe diferença?
Pesquise, Naíza

Naiza Moreira escreveu:

Existem anemias impulsionadas por graus inferiores de calor, conhecidas como anemia hemolítica de anticorpos reativos ao frio e anemia hemolítica de anticorpos reativos ao calor, quando são estimuladas por temperaturas superiores.

Achei muito interessante essas duas possíveis causas de um anemia hemolítica.

Naíza Moreira
A anemia aplásica (por várias causas) é pancitopênica.
A anemia hemolítica tem como gênese Acs anti-Hb (anticorpos anti-hemoglobina).
A etiopatogenia são distintas.

Naiza Moreira escreveu:

Professora, eu gostaria de saber se a anemia aplásica é sinônimo de anemia hemolítica que foi o que eu vi em alguns sites. Porém vendo em um livro eu vi que a anemia aplásica  é uma doença marcada pela pancitopenia que seria a redução dos três tipos de células: hemácias, leucócitos e plaquetas. Vi também que a anemia aplásica é definida como o estado de pancitopenia associado a uma biópsia da medula óssea  hipocelular, contendo menos de 30% do espaço medular composto por celulas hematopoiéticas e o restante sendo ocupado por células adiposas.