Perguntas ARTIGO I - Atividade Obrigatória

Amanda Magalhães
A descoberta de tecido adiposo conter stem cell foi uma revolução na Ciência.
Vocês ainda não estavam na UFPE.
Aquele tecido, que só se pensava servir de coxim, de energia de segunda ordem, guarda nele a
possibilidade de diferenciação em outros tecidos.
Porque seria, eu te pergunto, que a Ciência desconhece em grande parte, a incidência elevada de morte
após lipoaspiração cirúrgica?
Um grande abraço,
Hélia Cannizzaro

Em 2 de junho de 2013 17:39

Mychele
Se as citocinas ajudam a gênese dos vasos, e são proteínas pró-inflamatórias, então o ambiente
ideal da angiogênese é na presença de inflamação?
Um paciente com doença autoimune, como elevação de várias citocinas, têm menor incidência de IAM (por maior angiogênese)?
Nos pacientes com inflamação permanente, pode ocorrer tumorações - por angiogênese descontrolada?
Um abraço, e fico no aguardo,
Hélia Cannizzaro



Em 3 de junho de 2013 22:25

Professora, pesquisando sobre o assunto encontrei vários artigos que justamente correlacionavam a capacidade de as citocinas fazerem angiogênese e a formação de tumores. Descobri que elas se correlacionam por um motivo bem simples: o desenvolvimento de tumores sólidos depende de um adequado suprimento de sangue. Isso pode ser atingido a partir de vasos sanguíneos preexistentes ou pela indução da angiogênese. Partindo desta afirmação, descobriu-se que as citocinas pró-angiogênicas possuem um papel essencial no desenvolvimento dos tumores, ressaltando o desenvolvimento desordenado de vasos sanguíneos. Em um dos artigos li que o VEGF (vascular endothelial growth factor) é um dos principais responsáveis pelo desenvolvimento da angiogênese desordenada, motivo pelo qual uma das drogas usadas no tratamento do câncer é a Avastin, que age contra o VEGF. Em processos inflamatórios, há o desenvolvimento da angiogênese em diversas condições patológicas, incluindo aterosclerose, diabetes, artrite reumatóide, lupus e o câncer, como já expliquei. Entretanto, o controle dessa angiogênese é essencial para evitar o crescimento desordenado.

Não encontrei nenhum artigo que relacionasse diretamente a doença auto-imune com a diminuição da incidência de IAM, a senhora poderia enviar algum para que eu pudesse me aprofundar?

Mychele Szenberg Carneiro Campelo


Em 4 de junho de 2013 09:24

Mychele Campelo
Existe uma citocina do grupo Th1 (T helper=indutor 1) chamada TNF-alfa (fator necrose de tumor - cadeia alfa).
Ela está incluída no grupo de interferon-gama (IFN-gama), IL-1, IL-2, IL-12, etc.
Antes, ela era chamada de caquetina, pois se observava que injeções em ratas gravídicas promovia
nos RN um emagrecimento profundo.
Que citocina é esta que inibe ou não o desenvolvimento dos tumores?
Seu nome: fator necrose de tumor, está correto?
Hélia Cannizzaro

Em 4 de junho de 2013 19:10

Professora Hélia, primeiramente gostaria de confessar que estou um pouco perdido quanto aos procedimentos do projeto conhecimento virtual - acredito que a razão disto é ter perdido uma de suas aulas por estar hospitalizado. Aos poucos tenho entendido o funcionamento e, apesar de não ter participado efetivamente ainda, tenho lido tudo que é debatido!

Agora, a minha resposta (ou perguntas): O tecido fibrótico cicatricial, após IAM, é uma cicatrização ideal?

Pelo que li a respeito, me parece que toda cicatrização envolve a substituição do tecido lesado por um outro tecido conjuntivo fibroso (está correto?). Sendo assim, e considerando uma cicatrização pós IAM acredito que teremos inúmeros problemas quanto ao reparo do tecido. Isto porque o tecido fibrótico é mais simples e mais primitivo que o "tecido cardíaco especializado", podendo acarretar - em meu entendimento - na perda da função fisiológica dos cardiomiócitos. Encontrei que neste tipo de acontecimento, as cicatrizes se hialinizam e perdem a elasticidade (devido a pobreza de fibras elásticas). Dessa maneira, a cicatrização de uma região cardíaca comprometida deixa uma marca residual permanente e irreversível no órgão com consequente perda de função.

Diogo Suassuna

Acabo de perceber que fabiana já desdobrou a resposta da questão (4) que respondi a cima... Mas olhando seu comentário, professora, tive uma dúvida quanto a ao que diz respeito a "pacientes que tiveram IAM mudam de vida por incapacidade futura ou medo".  Qual a relação da cicatrização em sim com o medo do paciente e o que significa a sua expressão "mudar de vida por incapacidade futura"? A relação do medo em si está somente correlacionada com o fato de o paciente ter ciência de que tem uma lesão cardíaca ou, de fato, uma má cicatrização cardíaca desenvolve esta sensação? e também, que tipo de capacidade é diretamente afetada a um paciente que tem uma pequena área lesada do coração?


obrigado, Diogo Suassuna

11- As células-tronco são células com a capacidade de se diferencias em qualquer célula especializada do corpo. Mesmo estando bastante tempo inativas, elas podem se renovar por meio da divisão e serem induzidas a formar células de tecidos e órgãos com funções especiais. Porém, apesar dos testes com animais estarem num evolução muito boa, as pesquisas com esses tipos celulares e suas aplicações para tratar doenças (ex: Mal de Parkinson, Mal de Alzheimer) ainda se encontram em estágio inicial. Como em qualquer tratamento médico, é preciso assegurar métodos rigorosos de pesquisa e testes para garantir segurança e eficácia a longo prazo.


Quando se trabalha com células-tronco, deve-se garantir as condições ideais para que as células possam se diferenciar e se transformar nas células específicas necessárias a determinado tratamento, o que exige bastante experimentação e testes. Além disso, é preciso desenvolver um sistema que entregue as células à parte exata do corpo e as estimule a se integrar e a funcionar como as células naturais do corpo. 
Por isso, não podemos dizer ainda que hoje o tratamento com células-troco é 100% seguro. Estamos caminhando para isso, porém ainda precisamos ter uma evolução nas pesquisas e nos tratamentos com essas células para o seu uso ser 100% eficaz.


Diego Santos

Professora, procurando um pouco sobre a questão que vou responder abaixo até me surpreendi com a resposta.

18- Sabemos que Células-tronco adultas são encontradas em alguns tecidos do corpo como a medula óssea, mas o tecido adiposo, têm demonstrado também grande quantidade de células-tronco

 
As células-tronco derivadas de tecido adiposo digerido com colagenase, também chamada de fração vascular estromal, é capaz de se diferenciar em diversos tipos de células como: cartilagem, osso, musculatura esquelética, células neuronais, células endoteliais, cardiomiócitos e células do tecido muscular liso e o próprio tecido adiposo. O tecido adiposo representa a fonte ideal de células-tronco autólogas, uma vez que sua obtenção é fácil, proporcionando menos desconforto para o paciente e, muitas vezes, com capacidade proliferativa maior do que a das células derivadas da medula óssea. 


Esse trecho final dizendo que as células-tronco extraídas do tecido adiposo PODE ter uma prolifereção maior do que as células derivadas da médula óssea me surpreendeu. Agora surgiu uma dúvida relacionada a isso: por que quando escutamos notícias, reportagens sobre células-tronco fala-se muito pouco sobre células-tronco do tecido adiposo e escuta-se falar muito sobre células-tronco da médula óssea? Deveríamos incentivar muito mais as pesquisas com tecido adiposo.

Diego Santos.

16. O que nos diz a Proteína Ki67 nuclear?

A proteína Ki67, ou MKI67, é um marcador específico de proliferação celular. Apresenta-se nas fases de divisão G1, S e G2, e ausente na G0. Durante a intérfase, pode ser detectada em todo o núcleo, enquanto que na mitose está localizada na superfície dos cromossomos.

Nesse experimento, a imunofluorescência com a proteína Ki67 foi utilizada para avaliar o crescimento de uma cultura de UCBMSCs induzida com EGM-2, frente à outra não tratada. Verificou-se que houve aumento do número de UCBMSCs, como esperado. A MKI67 é muito utilizada na análise do crescimento de uma determinada população de células, com ênfase em tumores cancerígenos.

Eduardo Caminha Nunes

24. Porque os autores mantiveram as células tronco, no meio de cultura, em alfa-MEM e 10% soro bovino fetal, 10mM L-glutamina e 1% penicilina/estreptomicina?

O alfa-MEM é uma adaptação do meio MEM, que, por sua vez, é uma evolução do BME. O alfa-MEM é mais preciso quanto à concentração de aminoácidos não-essenciais, piruvato de sódio e algumas vitaminas, provavelmente demandadas por essa população de células utilizadas no experimento. O soro bovino fetal é largamente utilizado em meios de cultura de células como suplemento de ácidos graxos, fatores de crescimento, aminoácidos e vitaminas. Acredito que a L-glutamina seja uma necessidade específica dessas células. Os antibióticos são geralmente utilizados como medida de segurança para evitar o crescimento indesejado de bactérias, uma vez que esse meio é extremamente rico e propício.

Professora, existe uma função específica para a L-arginina nesse meio?

Eduardo Caminha Nunes

- Vasculogênese: Desenvolvimento de novos vasos durante a fase embrionária.

- Angiogênese: Crescimento e ramificação subsequentes dos vasos por todo o corpo ocorrendo por proliferação e movimento das células endoteliais destes primeiros vasos. Cada vaso novo origina-se como um broto capilar do lado de um capilar existente ou pequena vênula.

11) Apesar de os resultados de testes com animais serem promissores, as pesquisas de células-tronco e suas aplicações para tratar doenças ainda se encontram em estágio inicial. Como em qualquer tratamento médico, é preciso assegurar métodos rigorosos de pesquisa e testes para garantir segurança e eficácia a longo prazo.

Uma vez que as células-tronco sejam encontradas e isoladas, deve-se garantir as condições ideais para que as células possam se diferenciar e se transformar nas células específicas necessárias a determinado tratamento, o que exige bastante experimentação e testes. Além disso, é preciso desenvolver um sistema que entregue as células à parte exata do corpo e as estimule a se integrar e a funcionar como as células naturais do corpo.